霍奇金淋巴瘤临床试验数据
- 分类：临床研究
- 作者：
- 来源：
- 发布时间：2021-01-25
- 访问量：0
【概要描述】该研究纳入86例至少经过二线系统治疗后复发或难治性cHL患者，其中61例未接受过PD-1抑制剂治疗的患者按1 : 2随机分为卡瑞利珠单抗单药组(19例)与联合治疗组(42例)，分别给予卡瑞利珠单抗(200 mg)单药及地西他滨(10 mg/d，第1~5天)联合卡瑞利珠单抗(200 mg，第8天)，每3周给药1次;25例接受PD-1抑制剂治疗耐药的患者给予地西他滨联合卡瑞利珠单抗用药。患者的中位随访
霍奇金淋巴瘤临床试验数据
霍奇金淋巴瘤临床试验数据
【概要描述】该研究纳入86例至少经过二线系统治疗后复发或难治性cHL患者，其中61例未接受过PD-1抑制剂治疗的患者按1 : 2随机分为卡瑞利珠单抗单药组(19例)与联合治疗组(42例)，分别给予卡瑞利珠单抗(200 mg)单药及地西他滨(10 mg/d，第1~5天)联合卡瑞利珠单抗(200 mg，第8天)，每3周给药1次;25例接受PD-1抑制剂治疗耐药的患者给予地西他滨联合卡瑞利珠单抗用药。患者的中位随访
- 分类：临床研究
- 作者：
- 来源：
- 发布时间：2021-01-25
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研究设计
该研究纳入86例至少经过二线系统治疗后复发或难治性cHL患者，其中61例未接受过PD-1抑制剂治疗的患者按1 : 2随机分为卡瑞利珠单抗单药组(19例)与联合治疗组(42例)，分别给予卡瑞利珠单抗(200 mg)单药及地西他滨(10 mg/d，第1~5天)联合卡瑞利珠单抗(200 mg，第8天)，每3周给药1次;25例接受PD-1抑制剂治疗耐药的患者给予地西他滨联合卡瑞利珠单抗用药。患者的中位随访时间为14.9个月。
研究结果
在未接受过PD-1抑制剂治疗的患者中，卡瑞利珠单抗单药组与联合治疗组的ORR差异无统计学意义(90% vs.95%)，但联合治疗组CR率明显高于卡瑞利珠单抗单药组(71% vs. 32%)。卡瑞利珠单抗单药组与联合治疗组治疗6个月的持续缓解率分别为76%、99.99%;25例接受PD-1抑制剂治疗耐药患者的ORR为52%，CR率为28%，PR率为24%，其中10例患者的缓解持续时间(duration of response，DOR)达6个月以上，7例患者的DOR达1年以上。
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临床研究
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食管癌临床试验数据ESCORT 研究于 2017 年 5 月10日开始入组受试者，截止至 2018年7月24日，在607例筛查的患者中，有457例(75%)被随机分配到治疗。对既往接受一线化疗失败的晚期/转移性食管鳞癌患者，按 1:1 的比例随机分配进入试验组及对照组，试验组受试者接受卡瑞利珠单抗单药治疗(200 mg，每 2 周给药一次)，对照组接受研究者选择的化疗方案进行治疗：多西他赛 (75 mg/m2，每 - 肝癌临床试验数据
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