ESCORT 研究于 2017 年 5 月10日开始入组受试者,截止至 2018年7月24日,在607例筛查的患者中,有457例(75%)被随机分配到治疗。对既往接受一线化疗失败的晚期/转移性食管鳞癌患者,按 1:1 的比例随机分配进入试验组及对照组,试验组受试者接受卡瑞利珠单抗单药治疗(200 mg,每 2 周给药一次),对照组接受研究者选择的化疗方案进行治疗:多西他赛 (75 mg/m2,每
研究共纳入217例患者,按1 : 1的比例分别进入卡瑞利珠单抗2周方案组(3 mg/kg,2周/次)和3周方案组(3 mg/kg,3周/次),6周为1个治疗周期,直至患者达PD或出现不可耐受的毒性反应。主要研究终点为ORR、6个月OS率;次要研究终点为DCR、DOR、疾病进展时间(time to progression,TTP)、PFS、OS及不良反应发生情况。
该研究纳入86例至少经过二线系统治疗后复发或难治性cHL患者,其中61例未接受过PD-1抑制剂治疗的患者按1 : 2随机分为卡瑞利珠单抗单药组(19例)与联合治疗组(42例),分别给予卡瑞利珠单抗(200 mg)单药及地西他滨(10 mg/d,第1~5天)联合卡瑞利珠单抗(200 mg,第8天),每3周给药1次;25例接受PD-1抑制剂治疗耐药的患者给予地西他滨联合卡瑞利珠单抗用药。患者的中位随访
与单纯化疗相比,卡瑞利珠单抗联合化疗(培美曲塞+卡铂)可显著延长驱动基因阴性(EGFR和ALK)的晚期非鳞NSCLC患者的无进展生存期(PFS,11.3月vs 8.3月),同时客观缓解率(ORR,60.0% vs 39.1%)、疾病控制率(DCR,87.3% vs 74.4%)、中位缓解持续时间(DoR,17.6月vs 9.9月)和中位总生存期(OS,NR vs 20.9月)也更优。
ESCORT 研究于 2017 年 5 月10日开始入组受试者,截止至 2018年7月24日,在607例筛查的患者中,有457例(75%)被随机分配到治疗。对既往接受一线化疗失败的晚期/转移性食管鳞癌患者,按 1:1 的比例随机分配进入试验组及对照组,试验组受试者接受卡瑞利珠单抗单药治疗(200 mg,每 2 周给药一次),对照组接受研究者选择的化疗方案进行治疗:多西他赛 (75 mg/m2,每