食管癌临床试验数据

ESCORT 研究于 2017 年 5 月10日开始入组受试者，截止至 2018年7月24日，在607例筛查的患者中，有457例(75%)被随机分配到治疗。对既往接受一线化疗失败的晚期/转移性食管鳞癌患者，按 1:1 的比例随机分配进入试验组及对照组，试验组受试者接受卡瑞利珠单抗单药治疗(200 mg，每 2 周给药一次)，对照组接受研究者选择的化疗方案进行治疗：多西他赛 (75 mg/m2，每

肝癌临床试验数据

研究共纳入217例患者，按1 : 1的比例分别进入卡瑞利珠单抗2周方案组(3 mg/kg，2周/次)和3周方案组(3 mg/kg，3周/次)，6周为1个治疗周期，直至患者达PD或出现不可耐受的毒性反应。主要研究终点为ORR、6个月OS率;次要研究终点为DCR、DOR、疾病进展时间(time to progression，TTP)、PFS、OS及不良反应发生情况。

霍奇金淋巴瘤临床试验数据

该研究纳入86例至少经过二线系统治疗后复发或难治性cHL患者，其中61例未接受过PD-1抑制剂治疗的患者按1 : 2随机分为卡瑞利珠单抗单药组(19例)与联合治疗组(42例)，分别给予卡瑞利珠单抗(200 mg)单药及地西他滨(10 mg/d，第1~5天)联合卡瑞利珠单抗(200 mg，第8天)，每3周给药1次;25例接受PD-1抑制剂治疗耐药的患者给予地西他滨联合卡瑞利珠单抗用药。患者的中位随访

肺癌临床研究数据

与单纯化疗相比，卡瑞利珠单抗联合化疗(培美曲塞+卡铂)可显著延长驱动基因阴性(EGFR和ALK)的晚期非鳞NSCLC患者的无进展生存期(PFS，11.3月vs 8.3月)，同时客观缓解率(ORR，60.0% vs 39.1%)、疾病控制率(DCR，87.3% vs 74.4%)、中位缓解持续时间(DoR，17.6月vs 9.9月)和中位总生存期(OS，NR vs 20.9月)也更优。